Farmaci
VACCINAZIONE ANTI-SARS-COV2/COVID-19: DETERMINA E PARERE AIFA SULL'USO DEI VACCINI A MRNA PER SCHEDULA VACCINALE MISTA
Reg. il 17 giugno 2021
AIFA - ESTENSIONE TERAPEUTICA DEL VACCINO COMIRNATY (DETERMINA N.73/2021)
Reg. il 04 giugno 2021
AIFA -VAXZEVRIA/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA: RISCHIO DI INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCITOPENIA - AGGIORNAMENTO
Reg. il 05 giugno 2021
AIFA: COMUNICAZIONI RELATIVE A REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI
Reg. il 03 giugno 2021
REVOCA DI DIVIETO DI UTILIZZO DI UN LOTTO DEL VACCINO ANTI COVID-19 DI ASTRAZENECA
Reg. il 31 maggio 2021
AIFA - ONDEXXYA (ANDEXANET ALFA): L'USO DI ANDEXANET ALFA PRIMA DELL'EPARINIZZAZIONE DEVE ESSERE EVITATO
Reg. il 14 maggio 2021
AIFA DG N. 557 DEL 06.05.2021 - REVOCA DELLA DETERMINA N. DG/274/2021 DEL 9 MARZO 2021, CONCERNENTE LA DEFINIZIONE DELLE MODALITà E DELLE CONDIZIONI DI IMPIEGO DELL’ANTICORPO MONOCLONALE BAMLANIVIMAB
Reg. il 11 maggio 2021
AIFA . NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE RIGUARDANTE IL COLLEGAMENTO TRA IL VACCINO JENSSEN E L'INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCITOPENIA
Reg. il 03 maggio 2021
AIFA - VACCINO ANTI-COVID-19 AD26.COV2-S CLASSIFICAZIONE E DEFINIZIONE DEL REGIME DI FORNITURA
Reg. il 29 aprile 2021
AIFA - MONITORAGGIO ANDAMENTO DEI CONSUMI DELLA NOTA 97 RELATIVA A NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI (8 MESI DOPO L'INTRODUZIONE)
Reg. il 22 aprile 2021
TERZO RAPPORTO AIFA SULLA SORVEGLIANZA DEI VACCINI COVID-19
Reg. il 16 aprile 2021
VACCINO ASTRAZENECA: COLLEGAMENTO TRA IL VACCINO E L'INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCOTOPENIA
Reg. il 15 aprile 2021
COMUNICAZIONI, RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI
Reg. il 15 aprile 2021
VACCINO COVID ASTRAZENECA: NOTA INFORMATIVA SU RISCHI DI TROMBOCITOPENIA E DISTURBI DELLA COAGULAZIONE
Reg. il 12 aprile 2021
REVOCA DI DIVIETO DI UTILIZZO DI UN LOTTO DEL MEDICINALE " CITALOPRAM HEXAL AG 40 MG/ML GOCCE ORALI SOLUZIONE
Reg. il 01 aprile 2021
AIFA HA REVOCATO IL DIVIETO D'USO PER IL VACCINO DI ASTRAZENECA
Reg. il 19 marzo 2021
AIFA COMUNICAZIONI RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI:
Reg. il 18 marzo 2021
EUTIROX - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE
Reg. il 18 marzo 2021
AIFA: SOSPENSIONE PRECAUZIONALE DEL VACCINO ASTRAZENECA
Reg. il 15 marzo 2021
DIVIETO DI UTILIZZO DEL MEDICINALE COVID - 19 VACCINE ASTRAZENECA
Reg. il 12 marzo 2021
RITIRO DEI MEDICINALI “VIRDEX 2 MG/100MG/250 MG SUPPOSTE” E “VIRDEX 0,5MG/100MG/250 MG SUPPOSTE" DELLA DITTA FULTON MEDICINALI S.P.A
Reg. il 12 marzo 2021
AIFA : RITIRO DI ALCUNI LOTTI DEL MEDICINALE: "GALAXIA 0.005% COLLIRIO SOLUZIONE 1 FLACONE 2.5 ML"
Reg. il 10 marzo 2021
DEFINIZIONE DEL REGIME DI FORNITURA E DELLO SPECIALISTA PER I MEDICINALI A BASE DI DICLOFENAC SODICO, IN FORMA FARMACEUTICA "GEL", INDICATI NEL TRATTAMENTO DELLA CHERATOSI ATTINICA O SOLARE (AKS
Reg. il 02 marzo 2021
NOTO INFORMATIVA IMPORTANTE SU LOJUXTA (LOMITAPIDE)
Reg. il 02 marzo 2021
DEFINIZIONE DEI CRITERI PER L'INSERIMENTO IN LISTA DI TRASPARENZA DEI MEDICINALI
Reg. il 25 febbraio 2021
VACCINI COVID. PRIMO RAPPORTO AIFA SUGLI EVENTI AVVERSI IN ITALIA.
Reg. il 07 febbraio 2021
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - METAMIZOLO: RISCHIO DI EPATOSSICITA INDOTTA DA FARMACO
Reg. il 16 gennaio 2021
LA FAQ SUL COVID-19
Reg. il 07 gennaio 2021
COVID. QUALI FARMACI USARE IN OSPEDALE E QUALI PER LE CURE A CASA? LE LINEE GUIDA DI AIFA
Reg. il 09 dicembre 2020
NOTA AIFA N. 97 RELATIVA ALLA PRESCRIVIBILITà DEI NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI AD AZIONE DIRETTA E DEGLI ANTAGONISTI DELLA VITAMINA K NEI PAZIENTI CON FIBRILLAZIONE ATRIALE NON VALVOLARE . ADOZIONE DEFI
Reg. il 03 dicembre 2020
COVID. AIFA LIMITA USO REMDESIVIR E CONFERMA STOP A IDROSSICLOROCHINA
Reg. il 27 novembre 2020
DECRETO MINISTERO DELLA SALUTE DEL 13-10- 2020, GU N. 276 DEL 5-11-2020, AGGIORNAMENTO TABELLA I DEL D.P.R. 9-10-1990, N. 309
Reg. il 10 novembre 2020
SOSPENSIONE INSERIMENTO ALCUNI CANNABINOIDI NELLA TABELLA MEDICINALI SEZIONE B
Reg. il 02 novembre 2020
MINISTERO DELLA SALUTE: DECRETO 13.10.2020
Reg. il 27 ottobre 2020
AGGIORNAMENTO AIFA: COMPILAZIONE REGISTRI DI MONITORAGGIO E RINNOVO VALIDITà DEI PIANI TERAPEUTICI
Reg. il 03 settembre 2020
MINISTERO DELLA SALUTE:- AGGIORNAMENTO DELLE TABELLE NN. 3, 4, 5 E 7 DELLA XII EDIZIONE DELLA FARMACOPEA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA
Reg. il 27 luglio 2020
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULL'UTILIZZO DI MEDICINALI A BASE DI MONTELUKAST
Reg. il 16 luglio 2020
ESTENSIONE DI VALIDITà  DEI PIANI TERAPEUTICI AIFA IN TEMA DI CONTENIMENTO E GESTIONE DELL'EMERGENZA EPIDEMIOLOGICA DA COVID-19
Reg. il 11 giugno 2020
ESTENSIONE DELLA PROROGA DEI PIANI TERAPEUTICI AIFA SCADENTI NEL MESE DI MAGGIO 2020
Reg. il 29 aprile 2020
AIFA - PRECISAZIONI SU USO FAVIPIRAVIR PER COVID-19 NON AUTORIZZATO IN EUROPA E USA, SCARSE EVIDENZE SCIENTIFICHE SULL’EFFICACIAA
Reg. il 23 marzo 2020
DOCUMENTO INFORMATIVO DELLA SOCIETà ITALIANA DI FARMACOLOGIA SU USO DI ACE-INIBITORI/SARTANI ED INFEZIONE DA COVIID-19
Reg. il 17 marzo 2020
AGGIORNAMENTO DELLE TABELLE CONTENENTI L'INDICAZIONE DELLE SOSTANZE STUPEFACENTI E PSICOTROPE
Reg. il 20 gennaio 2020
AGGIORNAMENTO DELLA NOTA AIFA 13/2014 E 87/2007 PER PRECISAZIONI SUI FARMACI
Reg. il 06 novembre 2019
VITAMINA D. NUOVI CRITERI PRESCRIZIONE FARMACI VALGONO SOLO PER GLI ADULTI. L’INTEGRAZIONE ALLA NOTA 96 DI AIFA.
Reg. il 05 novembre 2019
NOTA AIFA 96 RELATIVA ALLA PRESCRIZIONE, A CARICO DEL SSN, DEI FARMACI INDICATI PER LA PREVENZIONE ED IL TRATTAMENTO DELLA CARENZA DI VITAMINA D NELL’ADULTO
Reg. il 04 novembre 2019
AIFA - REVOCA DEI MEDICINALI: MEROPENEM PFIZER; SELENIO AGUETTANT; MANIDIPINA CHIESI; VENTIBRON PROMEDICA; AZOTO PROTOSSIDO EUROGAS; VAXIGRIP SANOFI PASTEUR EUROPE
Reg. il 30 settembre 2019
RITIRO DAL MERCATO DELLA SPECIALITà ZANTAC
Reg. il 30 settembre 2019
AIFA - PRECISAZIONI SUL CASO RANITIDINA
Reg. il 30 settembre 2019
AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ONDANSETRON AGGIORNAMENTO SUL RISCHIO DI DIFETTI CONGENITI A SEGUITO DELL'ESPOSIZIONE NEL PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA
Reg. il 30 settembre 2019
NUOVO MODELLO DI SEGNALAZIONE DI REAZIONE AVVERSA A FARMACI E VACCINI
Reg. il 25 settembre 2019
EMA RIESAMINA I MEDICINALI A BASE DI RANITIDINA A SEGUITO DELL'INDIVIDUAZIONE DI NOMA
Reg. il 23 settembre 2019
AIFA - NOTA INFORMATIVA SU MITOMYCIN C 40: RESTRIZIONI DELLE INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Reg. il 10 settembre 2019
AVVERTENZA SUPPLEMENTARE PER ETICHETTATURA DI INTEGRATORI CONTENENTI ESTRATTI E PREPARATI DI PIANTE DEL GENERE CURCUMA
Reg. il 26 agosto 2019
PRESENTATO IN AIFA IL RAPPORTO OSMED SULL’USO DEI FARMACI IN ITALIA 2018
Reg. il 07 agosto 2019
RAPPORTO VACCINI 2018: LA SORVEGLIANZA POSTMARKETING IN ITALIA
Reg. il 07 agosto 2019
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ODOMZO® ▼ (SONIDEGIB)
Reg. il 18 luglio 2019
AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ROACTEMRA® (TOCILIZUMAB)
Reg. il 08 luglio 2019
AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ADENURIC - AUMENTO DEL RISCHIO DI MORTE CARDIOVASCOLARE
Reg. il 08 luglio 2019
ABOLIZIONE DELLA NOTA AIFA N. 94 - MEDICINALI CONTENENTI ESTERI ETILICI DI ACIDI OMEGA 3
Reg. il 08 luglio 2019
AGGIORNAMENTO DELLA DISCIPLINA RELATIVA ALL'EROGAZIONE A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO REGIONALE DI MEDICINALI E PREPARATI GALENICI MAGISTRALI A BASE DI CANNABINOIDI PER FINALITà TERAPEUTICHE
Reg. il 24 giugno 2019
AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MODAFINIL; RISCHIO POTENZIALE DI MALFORMAZIONI QUANDO SOMMINISTRATO IN GRAVIDANZA
Reg. il 14 giugno 2019
AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XELJANZ (TOFACITINIB)
Reg. il 11 giugno 2019
AIFA: NOTA INFORMATIVA PER INFORMAZIONI DI SICUREZZA SUL RISCHIO DI MENINGIOME NEI PAZIENTI IN TRATTAMENTO CON ANDROCUR (CIPROTERONE ACETATO)
Reg. il 04 giugno 2019
AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ANTICOAGULANTI ORALI AD AZIONE DIRETTA (DOAC)
Reg. il 04 giugno 2019
AIFA - COMUNICAZIONE EMA SU XELJANZ (TOFACITINIB)
Reg. il 04 giugno 2019
CARENZE FARMACI, COME SI DEVONO ATTIVARE I MEDICI PRESCRITTORI
Reg. il 28 maggio 2019
AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - LARTRUVO (OLARATUMAB): REVOCA DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO EUROPEA A CAUSA DI MANCANZA DI EFFICACIA TERAPEUTICA
Reg. il 14 maggio 2019
AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - DOMPERIDONE: PROMEMORIA SULLE RACCOMANDAZIONI PER LA MINIMIZZAZIONE DEI RISCHI CARDIACI ED ELIMINAZIONE DELL'INDICAZIONE IN PEDIATRIA
Reg. il 14 maggio 2019
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC)
Reg. il 04 febbraio 2019
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - MEDICINALI A BASE DI CARBIMAZOLO O FARMAZOLO
Reg. il 04 febbraio 2019
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - CEFEPIME
Reg. il 11 dicembre 2018
NOTA INFORMATIVA SUI MEDICINALI CONTENENTI IDROCLOROTIZIADE (HTCZ)
Reg. il 02 novembre 2018
NOTA INFORMATIVA SUI MEDICINALI CONTENENTI FLUOROCHINOLONI
Reg. il 02 novembre 2018
AGGIORNAMENTO NOTA AIFA RIGUARDANTE LA PRESCRIZIONE DEI FARMACI TOPICI PER LA CHERATOSI ATTINICA
Reg. il 08 ottobre 2018
AIFA: NOTA INFORMATIVA RECANTE INFORMAZIONI SU NUOVE CONTROINDICAZIONI RELATIVO ALL'UTILIZZO FARMACI RETINOIDI
Reg. il 08 ottobre 2018
CARENZA DI MEDICINALI NEL CICLO DISTRIBUTIVO
Reg. il 11 aprile 2016
INFLUENZA 2015/2016. ECCO I VACCINI AUTORIZZATI DALL’AIFA.
Reg. il 10 ottobre 2015
PREPARAZIONI DIMAGRANTI. AL BANDO ALTRE 7 SOSTANZE.
Reg. il 14 agosto 2015
ASSOLTI I VACCINI ANTINFLUENZALI SARANNO RIMESSI IN CIRCOLAZIONE
Reg. il 24 dicembre 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CRIXIVAN
Reg. il 16 maggio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI PRODOTTI FALSIFICATI ETICHETTATI COME HERCEPTIN (TRASTUZUMAB)
Reg. il 16 maggio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU LENOGRASTIM (GRANOCYTE E MYELOSTIM)
Reg. il 27 marzo 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ERIVEDGE® (VISMODEGIB)
Reg. il 27 marzo 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PROTELOS/OSSEOR
Reg. il 11 marzo 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU IMNOVID (POMALIDOMIDE)
Reg. il 10 marzo 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OLIMEL (EMULSIONE PER INFUSIONE)
Reg. il 11 febbraio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI TIOCOLCHICOSIDE
Reg. il 11 febbraio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU RIENSO (FERUMOXITOLO)
Reg. il 05 febbraio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ABRAXANE
Reg. il 24 gennaio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU METOCLOPRAMIDE
Reg. il 24 gennaio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI
Reg. il 24 gennaio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PIXUVRI (PIXANTRONE)
Reg. il 13 gennaio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU IRBESARTAN / IDROCLOROTIAZIDE TEVA
Reg. il 13 gennaio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ERBITUX® (CETUXIMAB)
Reg. il 04 gennaio 2014
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULLA RESTRIZIONE D’USO DI HES (MEDICINALI CONTENENTI AMIDO IDROSSIETILICO)
Reg. il 21 dicembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU INCRELEX® (MECASERMINA)
Reg. il 21 dicembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OFATUMUMAB (ARZERRA)
Reg. il 21 dicembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XELODA (CAPECITABINA)
Reg. il 21 dicembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU KETOPROFENE SALE DI LISINA RATIOPHARM
Reg. il 13 dicembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TEMODAL (TEMOZOLOMIDE)
Reg. il 13 dicembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ICLUSIG ▼ (PONATINIB)
Reg. il 04 dicembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU EFIENT (PRASUGREL)
Reg. il 04 dicembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MABTHERA (RITUXIMAB)
Reg. il 13 novembre 2013
NASCE LA BANCA DATI FARMACI DELL'AIFA
Reg. il 08 novembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU JEVTANA (CABAZITAXEL)
Reg. il 06 novembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MEDICINALI CONTENENTI FERRO
Reg. il 26 ottobre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU AGOMELATINA (VALDOXAN/THYMANAX)
Reg. il 15 ottobre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULL'UTILIZZO DEL LOTTO D01U27121R DI KEYVENB
Reg. il 11 ottobre 2013
VACCINI INFLUENZALI STAGIONE 2013-2014
Reg. il 11 ottobre 2013
PRECISAZIONI AIFA SU NOTA DELLA SOCIETà ITALIANA IPERTENSIONE ARTERIOSA (SIIA)
Reg. il 11 ottobre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI BETA-AGONISTI (ISOSSISUPRINA E RITODRINA)
Reg. il 01 ottobre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PEGINTERFERONE ALFA-2B (PEGINTRON)
Reg. il 22 settembre 2013
PRONTOGEST - IBSA FARMACEUTICI MODIFICA FOGLIO ILLUSRTRATIVO
Reg. il 13 settembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI ELIQUIS, PRADAXA, XARELTO
Reg. il 13 settembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ONDANSETRON
Reg. il 03 settembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU RISPERIDONE E PALIPERIDONE
Reg. il 03 settembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE RELATIVA AL MEDICINALE ERWINASE LOTTO 160G
Reg. il 03 agosto 2013
RITIRO DEI MEDICINALI LONARID E TACHIDOL
Reg. il 03 settembre 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DEPOCYTE
Reg. il 12 luglio 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU LARIAM (MEFLOCHINA)
Reg. il 24 giugno 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NUMETA G13%E
Reg. il 24 giugno 2013
COMUNICAZIONE SU DIANE / VISOFID
Reg. il 14 giugno 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DIANE / VISOFID
Reg. il 14 giugno 2013
SIGARETTE ELETTRONICHE: SERVONO GARANZIE SU SICUREZZA E DIVIETO AI MINORI DI 18 ANNI
Reg. il 04 giugno 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PLETAL® (CILOSTAZOLO)
Reg. il 09 maggio 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MABTHERA (RITUXIMAB)
Reg. il 15 aprile 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU THALIDOMIDE CELGENE
Reg. il 09 aprile 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REAZIONI AVVERSE CUTANEE GRAVI (SCAR) ASSOCIATE A INCIVO (TELAPREVIR).
Reg. il 09 aprile 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU RELPAX (ELETRIPTAN BROMIDRATO)
Reg. il 09 aprile 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XGEVA (DENOSUMAB)
Reg. il 27 marzo 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NULOJIX (BELATACEPT)
Reg. il 27 marzo 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MIMPARA (CINACALCET)
Reg. il 27 marzo 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VISTIDE (CIDOFOVIR)
Reg. il 28 febbraio 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NEUROBLOC (TOSSINA BOTULINICA DI TIPO B)
Reg. il 27 febbraio 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PROLIA (DENOSUMAB)
Reg. il 20 febbraio 2013
COMUNICAZIONE SU TREMARIL 5MG/20CPR (METIXENE) (
Reg. il 12 febbraio 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE (2) SU TREDAPTIVE / TREVACLYN / PELZONT (ACIDO NICOTINICO / LAROPIPRANT)
Reg. il 23 gennaio 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TISSEEL E ARTISS
Reg. il 18 gennaio 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ANGIOX (BIVALIRUDINA)
Reg. il 08 gennaio 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PRADAXA (DABIGATRAN ETEXILATO)
Reg. il 08 gennaio 2013
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TREDAPTIVE, TREVACLYN, PELZONT
Reg. il 08 gennaio 2013
COMUNICAZIONE SU TREMARIL 5MG/20CPR (METIXENE)
Reg. il 20 dicembre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REVLIMID (LENALIDOMIDE)
Reg. il 10 dicembre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TYVERB (LAPATINIB)
Reg. il 10 dicembre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU EVICEL
Reg. il 04 dicembre 2012
COMUNICATO STAMPA EMA SUI BETA-ANTAGONISTI A BREVE DURATA D'AZIONE
Reg. il 30 novembre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU QUIXIL
Reg. il 30 novembre 2012
COMUNICATO STAMPA EMA SU SIGILLANTI A BASE DI FIBRINA EVICEL E QUIXIL (16-11-2012)
Reg. il 17 novembre 2012
COMUNICATO STAMPA EMA SULLA REVISIONE DEI MEDICINALI A BASE DI PROTAMINA (16/11/2012)
Reg. il 17 novembre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CAELYX® (DOXORUBICINA LIPOSOMIALE PEGILATA)
Reg. il 30 ottobre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VALDOXAN E THYMANAX (AGOMELATINA)
Reg. il 10 ottobre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI TRIMETAZIDINA
Reg. il 29 settembre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TAMIFLU (OSELTAMIVIR)
Reg. il 29 settembre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI CONTENENTI KETOPROFENE
Reg. il 24 settembre 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MACUGEN
Reg. il 20 settembre 2012
PUBBLICATE LE TABELLE CON LISTA FARMACI DI CLASSE A PER PRINCIPIO ATTIVO
Reg. il 14 settembre 2012
AIFA DECLASSA IL NIMESULIDE.
Reg. il 30 agosto 2012
MALATTIA DI CREUTZFELDT-JAKOB. AIFA PUBBLICA POSITION PAPER
Reg. il 09 agosto 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ESERINA SALF 1MG/1ML SOLUZIONE INIETTABILE
Reg. il 04 agosto 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ONDANSETRON
Reg. il 04 agosto 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI BRIVUDINA
Reg. il 02 agosto 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PREOTACT
Reg. il 29 luglio 2012
COMUNICATO STAMPA EMA SU MEDICINALI A BASE DI CALCITONINA
Reg. il 23 luglio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VECTIBIX (PANITUMUMAB)
Reg. il 16 luglio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DORIBAX (DORIPENEM)
Reg. il 12 luglio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VOLIBRIS (AMBRISENTAN)
Reg. il 12 luglio 2012
AIFA - IMPORTANTE COMUNICAZIONE PER LA SALUTE PUBBLICA
Reg. il 08 giugno 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULL'UTILIZZO DI PROTOSSIDO DI AZOTO (N2O)
Reg. il 16 maggio 2012
SOSPENDERE L'UTILIZZO DEL DISPOSITIVO MEDICO MACROLANE
Reg. il 08 maggio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VIASPAN
Reg. il 26 aprile 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ALIMTA (PEMETREXED DISODICO)
Reg. il 07 aprile 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ELLAONE® (ULIPRISTAL ACETATO 30 MG)
Reg. il 07 aprile 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PROTELOS E OSSEOR (RANELATO DI STRONZIO)
Reg. il 02 aprile 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU SAMSCA (TOLVAPTAN)
Reg. il 27 marzo 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CARENZA DI MIRCERA (METOSSIPOLIETILENGLICOLE-EPOETINA BETA)
Reg. il 26 marzo 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PERFALGAN (PARACETAMOLO PER VIA ENDOVENOSA)
Reg. il 26 marzo 2012
COMUNICATO STAMPA EMA SU PROTELOS E OSSEOR (RANELATO DI STRONZIO)
Reg. il 19 marzo 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU FIXIONEAL
Reg. il 19 marzo 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CARENZA DI VFEND (VORICONAZOLO)
Reg. il 16 marzo 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU HALAVEN® (ERIBULINA)
Reg. il 01 marzo 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ALISKIREN
Reg. il 29 febbraio 2012
COMUNICATO STAMPA EMA SU ORLISTAT
Reg. il 17 febbraio 2012
COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI APROTININA
Reg. il 17 febbraio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NIMESULIDE
Reg. il 17 febbraio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TOSSINA BOTULINICA
Reg. il 17 febbraio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REVATIO (SILDENAFIL CITRATO)
Reg. il 10 febbraio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU GILENYA (FINGOLIMOD)
Reg. il 30 gennaio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU SOLUZIONI PER DIALISI PERITONEALE BAXTER, EXTRANEAL E NUTRINEAL PD4
Reg. il 27 gennaio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI BISFOSFONATI
Reg. il 27 gennaio 2012
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VELCADE
Reg. il 21 gennaio 2012
COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI ALISKIREN
Reg. il 23 dicembre 2011
COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI SOMATROPINA
Reg. il 21 dicembre 2011
COMUNICATO STAMPA EMA SUL RITIRO PRECAUZIONALE DEI LOTTI RIMANENTI DI VISTIDE
Reg. il 15 dicembre 2011
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CEPLENE®
Reg. il 10 dicembre 2011
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU STRATTERA (ATOMOXETINA)
Reg. il 10 dicembre 2011
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TORISEL (TEMSIROLIMUS)
Reg. il 08 dicembre 2011
ANTIDEPRESSIVI - SELOPRAM, ELOPRAM (CITALOPRAM) - NUOVE RACCOMANDAZIONI AIFA
Reg. il 06 dicembre 2011
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TAXOTERE® (DOCETAXEL)
Reg. il 03 dicembre 2011
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OZOPULMIN SUPPOSTE
Reg. il 30 novembre 2011
IRRODAN - DIVIETO DI UTILIZZO
Reg. il 26 novembre 2011
ANTIDEPRESSIVI - SELOPRAM, ELOPRAM (CITALOPRAM) - RACCOMANDAZIONI AIFA
Reg. il 19 novembre 2011