ULTERIORE DIFFERIMENTO DEGLI EFFETTI DELLA DETERMINA DI ISTITUZIONE DELLA NOTA AIFA 101
Reg. il 10 aprile 2024
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AGGIORNAMENTO DELLA NOTA AIFA 87, RINEGOZIAZIONE E RICLASSIFICAZIONE PRALUENT E RINEGOZIAZIONE REPATHA
Reg. il 27 marzo 2024
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ULTERIORE DIFFERIMENTO DEGLI EFFETTI DELLA DETERMINA DI ISTITUZIONE DELLA NOTA AIFA 101
Reg. il 19 gennaio 2024
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MODIFICAZIONI ALLE NOTE AIFA 95 E 100
Reg. il 18 luglio 2023
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COSA FARE QUANDO 'MANCA' UN FARMACO? - AGGIORNAMENTO GUIDA AIFA
Reg. il 17 marzo 2023
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AIFA DETERMINA DG 85-2023 SOSPENSIONE DI UTILIZZO DEL MEDICINALE LAGEVRIO (MOLNUPIRAVIR)
Reg. il 17 marzo 2023
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AIFA LEVOTIROXINA INTERFERENZA DELLA BIOTINA CON GLI ESAMI DI LABORATORIO PER LA VALUTAZIONE DELLA FUNZIONALITÀ TIROIDEA
Reg. il 07 marzo 2023
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AGGIORNAMENTO DELLA NOTA AIFA 96 DI CUI ALLA DETERMINAZIONE AIFA N. 1533 DEL 22 OTTOBRE 2019
Reg. il 02 marzo 2023
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AGGIORNAMENTO NOTE AIFA N. 13, 79 E 83.
Reg. il 18 febbraio 2023
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ARMONIZZAZIONE REGIME DI FORNITURA TERIPARATIDE.
Reg. il 18 febbraio 2023
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NUOVA INDICAZIONE TERAPEUTICA RIMBORSATA DI LATUDA
Reg. il 18 febbraio 2023
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LEVOTIRSOL (LEVOTIROXINA SODICA) – MODIFICA TEMPORANEA DEL PERIODO DI VALIDITà: RACCOMANDAZIONI PER OPERATORI SANITARI E PAZIENTI
Reg. il 22 febbraio 2023
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INFORMAZIONI SULLA CARENZA DEL FARMACO FRISIUM
Reg. il 14 febbraio 2023
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GGIORNAMENTO DEL REGISTRO DEL MEDICINALE LYNPARZA (OLAPARIB) E DEL PIANO TERAPEUTICO WEB BASED DI XOLAIR (OMALIZUMAB
Reg. il 25 gennaio 2023
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INSERIMENTO DEL MEDICINALE SOMATROPINA CON DOSAGGIO SUPERIORE A 6 MG NELL'ELENCO DEI MEDICINALI EROGABILI A TOTALE CARICO DEL SSN
Reg. il 03 gennaio 2023
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AGGIORNAMENTO DELLE NOTE AIFA 13 E 95
Reg. il 13 dicembre 2022
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IMBRUVICA (IBRUTINIB): NUOVE MISURE DI MINIMIZZAZIONE DEL RISCHIO, CHE COMPRENDONO RACCOMANDAZIONI RELATIVE ALLA MODIFICA DELLA DOSE, DOVUTE AD UN AUMENTATO RISCHIO DI EVENTI CARDIACI GRAVI.
Reg. il 11 novembre 2022
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RINEGOZIAZIONE DEL MEDICINALE PER USO UMANO «RANEXA», AI SENSI DELL'ART. 8, COMMA 10, DELLA LEGGE 24 DICEMBRE 1993, N. 537. (DETERMINA N. 757/2022).
Reg. il 08 novembre 2022
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DETERMINE AIFA N. DG/399/2022 E DG/400/2022 - AGGIORNAMENTO NOTA 65 E SCHEDA PRESCRITTIVA FARMACI DISEASE MODIFYING PER LA SCLEROSI MULTIPLA
Reg. il 18 ottobre 2022
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE: NATPAR (ORMONE PARATIROIDEO) 100 MICROGRAMMI/DOSE POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE: CARENZA PREVISTA DAL 30 GIUGNO 2022
Reg. il 13 ottobre 2022
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ESTENSIONE DELLA PLATEA VACCINALE DESTINATARIA DELLA SECONDA DOSE DI RICHIAMO (SECOND BOOSTER) NELL’AMBITO DELLA CAMPAGNA DI VACCINAZIONE ANTI-SARS-COV-2/COVID-19.
Reg. il 12 luglio 2022
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DETERMINA 160/2022 - RICLASSIFICAZIONE E REGIME DI DISPENSAZIONE DEL MEDICINALE PER USO UMANO «PAXLOVID» (NIRMATRELVIR-RITONAVIR).
Reg. il 22 aprile 2022
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AIFA - INDICAZIONI SULLA SOMMINISTRAZIONE DELLA DOSE DI RICHIAMO (BOOSTER) NEI SOGGETTI CON MARCATA COMPROMISSIONE DELLA RISPOSTA IMMUNITARIA CHE HANNO GI� RICEVUTO UNA DOSE ADDIZIONALE A COMPLETAMENTO DEL CICLO VACCINALE PRIMARIO
Reg. il 25 febbraio 2022
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MODIFICA DELLA DETERMINA AIFA N. 166/2021 RECANTE «DE- FINIZIONE DEI CRITERI PER L’INSERIMENTO IN LISTA DI TRASPARENZA DEI MEDICINALI. (DETERMINA N. DG/88/2022).
Reg. il 25 febbraio 2022
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FARMACI ANTICOAGULANTI ORALI, AIFA: DAL 1° APRILE PRESCRIZIONE SOLO CON TS
Reg. il 22 febbraio 2022
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XAGRID (ANAGRELIDE CLORIDRATO): RISCHIO DI TROMBOSI INCLUSO INFARTO CEREBRALE IN CASO DI INTERRUZIONE IMPROVVISA DEL TRATTAMENTO
Reg. il 25 febbraio 2022
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MEDICINALI A BASE DI DONEPEZIL: AGGIORNAMENTI DELLE INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA DEL PRODOTTO RELATIVE AI DISTURBI DELLA CONDUZIONE CARDIACA INCLUSI IL PROLUNGAMENTO DELL’INTERVALLO QT E LA TORSIONE DI PUNTA
Reg. il 10 febbraio 2022
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MEDICINALI A BASE DI IRINOTECAN: RIDUZIONE DELLA DOSE INIZIALE PER DIMINUIRE IL RISCHIO DI NEUTROPENIA E DIARREA INDOTTE DA IRINOTECAN IN PAZIENTI CON LE VARIANTI UGT1A1*28 E *6
Reg. il 07 febbraio 2022
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ISTITUZIONE DELLA NOTA AIFA 99 RELATIVA ALLA PRESCRIZIONE, A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE, DELLA TERAPIA INALATORIA DI MANTENIMENTO CON LABA, LAMA, ICS E RELATIVE ASSOCIAZIONI PRECOSTITUITE (LABA/ICS, LABA/LAMA, LABA/LAMA/ICS) NEI PAZIENTI
Reg. il 26 gennaio 2022
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RITIRO DEL MEDICINALE “BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE” DELLA DITTA DR. REDDY’S SRL.
Reg. il 06 gennaio 2022
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COMUNICAZIONI AIFA, RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI
Reg. il 06 gennaio 2022
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ELENCO DEI MEDICINALI CHE NON POSSONO ESSERE SOTTRATTI ALLA DISTRIBUZIONE E ALLA VENDITA PER IL TERRITORIO NAZIONALE AL FINE DI PREVENIRE O LIMITARE STATI DI CARENZA O INDISPONIBILITà
Reg. il 17 dicembre 2021
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RITIRO DEL MEDICINALE “RABEPRAZOLO PENSA PHARMA 10 MG 28 COMPRESSE GASTRORESISTENTI” DELLA DITTA PENSA PHARMA SPA.
Reg. il 17 dicembre 2021
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AIFA - AGGIORNAMENTO DELLE INDICAZIONI SULLA SOMMINISTRAZIONE DI DOSI “BOOSTER” NELL’AMBITO DELLA CAMPAGNA DI VACCINAZIONE ANTI SARS-COV-2/COVID-19.
Reg. il 15 novembre 2021
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BEOVU (BROLUCIZUMAB): RACCOMANDAZIONI AGGIORNATE PER RIDURRE AL MINIMO IL RISCHIO NOTO DI INFIAMMAZIONE INTRAOCULARE, COMPRESA LA VASCULITE RETINICA E/O L'OCCLUSIONE VASCOLARE RETINICA
Reg. il 13 novembre 2021
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FORXIGA (DAPAGLIFLOZIN) 5MG - NON DEVE ESSERE PIù UTILIZZATO PER IL TRATTAMENTO DEL DIABETE MELLITO DI TIPO 1
Reg. il 04 novembre 2021
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COMUNICAZIONE AIFA RELATIVA ALLA RETTIFICA DEL RITIRO DEL MEDICINALE “BENERVA 100 MG/1 ML FIALE” DELLA DITTA TEOFARMA SRL.
Reg. il 04 novembre 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - COVID-19 VACCINE JANSSEN: RISCHIO DI TROMBOCITOPENIA IMMUNE (PTI) E TROMBOEMBOLIA VENOSA (TEV)
Reg. il 18 ottobre 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - VAXZEVRIA/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA: RISCHIO DI TROMBOCITOPENIA (INCLUSA LA TROMBOCITOPENIA IMMUNE) CON O SENZA SANGUINAMENTO ASSOCIATO
Reg. il 18 ottobre 2021
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AIFA - AGGIORNAMENTO INDICAZIONI IN MERITO AI TRATTAMENTI UTILIZZABILI NEI PAZIENTI COVID-19 NEL SETTING OSPEDALIERO E DOMICILIARE
Reg. il 18 ottobre 2021
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INSERIMENTO DEI MEDICINALI ANAKINRA, BARICITINIB E SARILUMAB NELL'ELENCO DEI MEDICINALI EROGABILI A TOTALE CARICO DEL SSN, AI SENSI DELLA L. N. 648/1996, PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI ADULTI OSPEDAL
Reg. il 11 ottobre 2021
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ELENCO DEI PRINCIPALI FARMACI AD ATTIVITÀ IMMUNOSOPPRESSIVA DA CONSIDERARE AI FINI DELL’IDENTIFICAZIONE DEI SOGGETTI PER I QUALI PUÒ ESSERE INDICATA LA DOSE ADDIZIONALE DI VACCINO ANTI COVID-19.
Reg. il 23 settembre 2021
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8º RAPPORTO AIFA SU SICUREZZA VACCINI COVID.
Reg. il 10 settembre 2021
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AIFA - DETERMINA 12 AGOSTO 2021 RECANTE “ISTITUZIONE DELLA NOTA AIFA 99 RELATIVA ALLA PRESCRIZIONE, A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE, DELLA TERAPIA INALATORIA DI MANTENIMENTO CON LABA, LAMA,
Reg. il 03 settembre 2021
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AIFA - RITIRO DI MEDICINALE: CHAMPIX
Reg. il 03 agosto 2021
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AIFA - COMUNICAZIONI RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI
Reg. il 30 luglio 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - PREPIDIL E PROPESS (DINOPROSTONE)
Reg. il 26 luglio 2021
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XELJANZ (TOFACITINIB) AUMENTO DEL RISCHIO DI EVENTI AVVERSI CARDIOVASCOLARI MAGGIORI E NEOPLASIE MALIGNE CON L'USO DI TOFACITINIB RISPETTO AGLI INIBITORI DEL TNF-ALFA
Reg. il 16 luglio 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CABAZITAXEL
Reg. il 24 giugno 2021
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VAXZEVRIA/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA: CONTROINDICAZIONE NEGLI INDIVIDUI CON PREGRESSA SINDROME DA PERDITA CAPILLARE
Reg. il 28 giugno 2021
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VACCINAZIONE ANTI-SARS-COV2/COVID-19: DETERMINA E PARERE AIFA SULL'USO DEI VACCINI A MRNA PER SCHEDULA VACCINALE MISTA
Reg. il 17 giugno 2021
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AIFA - ESTENSIONE TERAPEUTICA DEL VACCINO COMIRNATY (DETERMINA N.73/2021)
Reg. il 04 giugno 2021
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AIFA: COMUNICAZIONI RELATIVE A REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI
Reg. il 03 giugno 2021
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AIFA -VAXZEVRIA/COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA: RISCHIO DI INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCITOPENIA - AGGIORNAMENTO
Reg. il 05 giugno 2021
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REVOCA DI DIVIETO DI UTILIZZO DI UN LOTTO DEL VACCINO ANTI COVID-19 DI ASTRAZENECA
Reg. il 31 maggio 2021
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AIFA - ONDEXXYA (ANDEXANET ALFA): L'USO DI ANDEXANET ALFA PRIMA DELL'EPARINIZZAZIONE DEVE ESSERE EVITATO
Reg. il 14 maggio 2021
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AIFA DG N. 557 DEL 06.05.2021 - REVOCA DELLA DETERMINA N. DG/274/2021 DEL 9 MARZO 2021, CONCERNENTE LA DEFINIZIONE DELLE MODALITà E DELLE CONDIZIONI DI IMPIEGO DELL’ANTICORPO MONOCLONALE BAMLANIVIMAB
Reg. il 11 maggio 2021
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AIFA . NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE RIGUARDANTE IL COLLEGAMENTO TRA IL VACCINO JENSSEN E L'INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCITOPENIA
Reg. il 03 maggio 2021
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AIFA - VACCINO ANTI-COVID-19 AD26.COV2-S CLASSIFICAZIONE E DEFINIZIONE DEL REGIME DI FORNITURA
Reg. il 29 aprile 2021
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AIFA - MONITORAGGIO ANDAMENTO DEI CONSUMI DELLA NOTA 97 RELATIVA A NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI (8 MESI DOPO L'INTRODUZIONE)
Reg. il 22 aprile 2021
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TERZO RAPPORTO AIFA SULLA SORVEGLIANZA DEI VACCINI COVID-19
Reg. il 16 aprile 2021
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COMUNICAZIONI, RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI
Reg. il 15 aprile 2021
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VACCINO ASTRAZENECA: COLLEGAMENTO TRA IL VACCINO E L'INSORGENZA DI TROMBOSI IN COMBINAZIONE CON TROMBOCOTOPENIA
Reg. il 15 aprile 2021
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VACCINO COVID ASTRAZENECA: NOTA INFORMATIVA SU RISCHI DI TROMBOCITOPENIA E DISTURBI DELLA COAGULAZIONE
Reg. il 12 aprile 2021
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REVOCA DI DIVIETO DI UTILIZZO DI UN LOTTO DEL MEDICINALE " CITALOPRAM HEXAL AG 40 MG/ML GOCCE ORALI SOLUZIONE
Reg. il 01 aprile 2021
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AIFA HA REVOCATO IL DIVIETO D'USO PER IL VACCINO DI ASTRAZENECA
Reg. il 19 marzo 2021
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EUTIROX - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE
Reg. il 18 marzo 2021
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AIFA COMUNICAZIONI RELATIVE ALLA REVOCA A.I.C./A.I.P. DI MEDICINALI:
Reg. il 18 marzo 2021
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AIFA: SOSPENSIONE PRECAUZIONALE DEL VACCINO ASTRAZENECA
Reg. il 15 marzo 2021
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RITIRO DEI MEDICINALI “VIRDEX 2 MG/100MG/250 MG SUPPOSTE” E “VIRDEX 0,5MG/100MG/250 MG SUPPOSTE" DELLA DITTA FULTON MEDICINALI S.P.A
Reg. il 12 marzo 2021
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DIVIETO DI UTILIZZO DEL MEDICINALE COVID - 19 VACCINE ASTRAZENECA
Reg. il 12 marzo 2021
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AIFA : RITIRO DI ALCUNI LOTTI DEL MEDICINALE: "GALAXIA 0.005% COLLIRIO SOLUZIONE 1 FLACONE 2.5 ML"
Reg. il 10 marzo 2021
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NOTO INFORMATIVA IMPORTANTE SU LOJUXTA (LOMITAPIDE)
Reg. il 02 marzo 2021
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DEFINIZIONE DEL REGIME DI FORNITURA E DELLO SPECIALISTA PER I MEDICINALI A BASE DI DICLOFENAC SODICO, IN FORMA FARMACEUTICA "GEL", INDICATI NEL TRATTAMENTO DELLA CHERATOSI ATTINICA O SOLARE (AKS
Reg. il 02 marzo 2021
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DEFINIZIONE DEI CRITERI PER L'INSERIMENTO IN LISTA DI TRASPARENZA DEI MEDICINALI
Reg. il 25 febbraio 2021
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VACCINI COVID. PRIMO RAPPORTO AIFA SUGLI EVENTI AVVERSI IN ITALIA.
Reg. il 07 febbraio 2021
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - METAMIZOLO: RISCHIO DI EPATOSSICITA INDOTTA DA FARMACO
Reg. il 16 gennaio 2021
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LA FAQ SUL COVID-19
Reg. il 07 gennaio 2021
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COVID. QUALI FARMACI USARE IN OSPEDALE E QUALI PER LE CURE A CASA? LE LINEE GUIDA DI AIFA
Reg. il 09 dicembre 2020
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NOTA AIFA N. 97 RELATIVA ALLA PRESCRIVIBILITà DEI NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI AD AZIONE DIRETTA E DEGLI ANTAGONISTI DELLA VITAMINA K NEI PAZIENTI CON FIBRILLAZIONE ATRIALE NON VALVOLARE . ADOZIONE DEFI
Reg. il 03 dicembre 2020
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COVID. AIFA LIMITA USO REMDESIVIR E CONFERMA STOP A IDROSSICLOROCHINA
Reg. il 27 novembre 2020
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DECRETO MINISTERO DELLA SALUTE DEL 13-10- 2020, GU N. 276 DEL 5-11-2020, AGGIORNAMENTO TABELLA I DEL D.P.R. 9-10-1990, N. 309
Reg. il 10 novembre 2020
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SOSPENSIONE INSERIMENTO ALCUNI CANNABINOIDI NELLA TABELLA MEDICINALI SEZIONE B
Reg. il 02 novembre 2020
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MINISTERO DELLA SALUTE: DECRETO 13.10.2020
Reg. il 27 ottobre 2020
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AGGIORNAMENTO AIFA: COMPILAZIONE REGISTRI DI MONITORAGGIO E RINNOVO VALIDITÃ DEI PIANI TERAPEUTICI
Reg. il 03 settembre 2020
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MINISTERO DELLA SALUTE:- AGGIORNAMENTO DELLE TABELLE NN. 3, 4, 5 E 7 DELLA XII EDIZIONE DELLA FARMACOPEA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA
Reg. il 27 luglio 2020
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULL'UTILIZZO DI MEDICINALI A BASE DI MONTELUKAST
Reg. il 16 luglio 2020
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ESTENSIONE DI VALIDITà DEI PIANI TERAPEUTICI AIFA IN TEMA DI CONTENIMENTO E GESTIONE DELL'EMERGENZA EPIDEMIOLOGICA DA COVID-19
Reg. il 11 giugno 2020
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ESTENSIONE DELLA PROROGA DEI PIANI TERAPEUTICI AIFA SCADENTI NEL MESE DI MAGGIO 2020
Reg. il 29 aprile 2020
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AIFA - PRECISAZIONI SU USO FAVIPIRAVIR PER COVID-19 NON AUTORIZZATO IN EUROPA E USA, SCARSE EVIDENZE SCIENTIFICHE SULL’EFFICACIAA
Reg. il 23 marzo 2020
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DOCUMENTO INFORMATIVO DELLA SOCIETÃ ITALIANA DI FARMACOLOGIA SU USO DI ACE-INIBITORI/SARTANI ED INFEZIONE DA COVIID-19
Reg. il 17 marzo 2020
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AGGIORNAMENTO DELLE TABELLE CONTENENTI L'INDICAZIONE DELLE SOSTANZE STUPEFACENTI E PSICOTROPE
Reg. il 20 gennaio 2020
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AGGIORNAMENTO DELLA NOTA AIFA 13/2014 E 87/2007 PER PRECISAZIONI SUI FARMACI
Reg. il 06 novembre 2019
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VITAMINA D. NUOVI CRITERI PRESCRIZIONE FARMACI VALGONO SOLO PER GLI ADULTI. L’INTEGRAZIONE ALLA NOTA 96 DI AIFA.
Reg. il 05 novembre 2019
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NOTA AIFA 96 RELATIVA ALLA PRESCRIZIONE, A CARICO DEL SSN, DEI FARMACI INDICATI PER LA PREVENZIONE ED IL TRATTAMENTO DELLA CARENZA DI VITAMINA D NELL’ADULTO
Reg. il 04 novembre 2019
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AIFA - PRECISAZIONI SUL CASO RANITIDINA
Reg. il 30 settembre 2019
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RITIRO DAL MERCATO DELLA SPECIALITÃ ZANTAC
Reg. il 30 settembre 2019
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AIFA - REVOCA DEI MEDICINALI: MEROPENEM PFIZER; SELENIO AGUETTANT; MANIDIPINA CHIESI; VENTIBRON PROMEDICA; AZOTO PROTOSSIDO EUROGAS; VAXIGRIP SANOFI PASTEUR EUROPE
Reg. il 30 settembre 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ONDANSETRON AGGIORNAMENTO SUL RISCHIO DI DIFETTI CONGENITI A SEGUITO DELL'ESPOSIZIONE NEL PRIMO TRIMESTRE DI GRAVIDANZA
Reg. il 30 settembre 2019
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NUOVO MODELLO DI SEGNALAZIONE DI REAZIONE AVVERSA A FARMACI E VACCINI
Reg. il 25 settembre 2019
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EMA RIESAMINA I MEDICINALI A BASE DI RANITIDINA A SEGUITO DELL'INDIVIDUAZIONE DI NOMA
Reg. il 23 settembre 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA SU MITOMYCIN C 40: RESTRIZIONI DELLE INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Reg. il 10 settembre 2019
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AVVERTENZA SUPPLEMENTARE PER ETICHETTATURA DI INTEGRATORI CONTENENTI ESTRATTI E PREPARATI DI PIANTE DEL GENERE CURCUMA
Reg. il 26 agosto 2019
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RAPPORTO VACCINI 2018: LA SORVEGLIANZA POSTMARKETING IN ITALIA
Reg. il 07 agosto 2019
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PRESENTATO IN AIFA IL RAPPORTO OSMED SULL’USO DEI FARMACI IN ITALIA 2018
Reg. il 07 agosto 2019
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ODOMZO® ▼ (SONIDEGIB)
Reg. il 18 luglio 2019
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ABOLIZIONE DELLA NOTA AIFA N. 94 - MEDICINALI CONTENENTI ESTERI ETILICI DI ACIDI OMEGA 3
Reg. il 08 luglio 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ADENURIC - AUMENTO DEL RISCHIO DI MORTE CARDIOVASCOLARE
Reg. il 08 luglio 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ROACTEMRA® (TOCILIZUMAB)
Reg. il 08 luglio 2019
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AGGIORNAMENTO DELLA DISCIPLINA RELATIVA ALL'EROGAZIONE A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO REGIONALE DI MEDICINALI E PREPARATI GALENICI MAGISTRALI A BASE DI CANNABINOIDI PER FINALITÃ TERAPEUTICHE
Reg. il 24 giugno 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MODAFINIL; RISCHIO POTENZIALE DI MALFORMAZIONI QUANDO SOMMINISTRATO IN GRAVIDANZA
Reg. il 14 giugno 2019
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AIFA - NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XELJANZ (TOFACITINIB)
Reg. il 11 giugno 2019
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AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ANTICOAGULANTI ORALI AD AZIONE DIRETTA (DOAC)
Reg. il 04 giugno 2019
|
AIFA: NOTA INFORMATIVA PER INFORMAZIONI DI SICUREZZA SUL RISCHIO DI MENINGIOME NEI PAZIENTI IN TRATTAMENTO CON ANDROCUR (CIPROTERONE ACETATO)
Reg. il 04 giugno 2019
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AIFA - COMUNICAZIONE EMA SU XELJANZ (TOFACITINIB)
Reg. il 04 giugno 2019
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CARENZE FARMACI, COME SI DEVONO ATTIVARE I MEDICI PRESCRITTORI
Reg. il 28 maggio 2019
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AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - DOMPERIDONE: PROMEMORIA SULLE RACCOMANDAZIONI PER LA MINIMIZZAZIONE DEI RISCHI CARDIACI ED ELIMINAZIONE DELL'INDICAZIONE IN PEDIATRIA
Reg. il 14 maggio 2019
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AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - LARTRUVO (OLARATUMAB): REVOCA DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO EUROPEA A CAUSA DI MANCANZA DI EFFICACIA TERAPEUTICA
Reg. il 14 maggio 2019
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI (COC)
Reg. il 04 febbraio 2019
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - MEDICINALI A BASE DI CARBIMAZOLO O FARMAZOLO
Reg. il 04 febbraio 2019
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE - CEFEPIME
Reg. il 11 dicembre 2018
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NOTA INFORMATIVA SUI MEDICINALI CONTENENTI FLUOROCHINOLONI
Reg. il 02 novembre 2018
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NOTA INFORMATIVA SUI MEDICINALI CONTENENTI IDROCLOROTIZIADE (HTCZ)
Reg. il 02 novembre 2018
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AIFA: NOTA INFORMATIVA RECANTE INFORMAZIONI SU NUOVE CONTROINDICAZIONI RELATIVO ALL'UTILIZZO FARMACI RETINOIDI
Reg. il 08 ottobre 2018
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AGGIORNAMENTO NOTA AIFA RIGUARDANTE LA PRESCRIZIONE DEI FARMACI TOPICI PER LA CHERATOSI ATTINICA
Reg. il 08 ottobre 2018
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CARENZA DI MEDICINALI NEL CICLO DISTRIBUTIVO
Reg. il 11 aprile 2016
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INFLUENZA 2015/2016. ECCO I VACCINI AUTORIZZATI DALL’AIFA.
Reg. il 10 ottobre 2015
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PREPARAZIONI DIMAGRANTI. AL BANDO ALTRE 7 SOSTANZE.
Reg. il 14 agosto 2015
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ASSOLTI I VACCINI ANTINFLUENZALI SARANNO RIMESSI IN CIRCOLAZIONE
Reg. il 24 dicembre 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CRIXIVAN
Reg. il 16 maggio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI PRODOTTI FALSIFICATI ETICHETTATI COME HERCEPTIN (TRASTUZUMAB)
Reg. il 16 maggio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ERIVEDGE® (VISMODEGIB)
Reg. il 27 marzo 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU LENOGRASTIM (GRANOCYTE E MYELOSTIM)
Reg. il 27 marzo 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PROTELOS/OSSEOR
Reg. il 11 marzo 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU IMNOVID (POMALIDOMIDE)
Reg. il 10 marzo 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI TIOCOLCHICOSIDE
Reg. il 11 febbraio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OLIMEL (EMULSIONE PER INFUSIONE)
Reg. il 11 febbraio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU RIENSO (FERUMOXITOLO)
Reg. il 05 febbraio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI CONTRACCETTIVI ORMONALI COMBINATI
Reg. il 24 gennaio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU METOCLOPRAMIDE
Reg. il 24 gennaio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ABRAXANE
Reg. il 24 gennaio 2014
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU IRBESARTAN / IDROCLOROTIAZIDE TEVA
Reg. il 13 gennaio 2014
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PIXUVRI (PIXANTRONE)
Reg. il 13 gennaio 2014
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ERBITUX® (CETUXIMAB)
Reg. il 04 gennaio 2014
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU INCRELEX® (MECASERMINA)
Reg. il 21 dicembre 2013
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULLA RESTRIZIONE D’USO DI HES (MEDICINALI CONTENENTI AMIDO IDROSSIETILICO)
Reg. il 21 dicembre 2013
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XELODA (CAPECITABINA)
Reg. il 21 dicembre 2013
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OFATUMUMAB (ARZERRA)
Reg. il 21 dicembre 2013
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TEMODAL (TEMOZOLOMIDE)
Reg. il 13 dicembre 2013
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU KETOPROFENE SALE DI LISINA RATIOPHARM
Reg. il 13 dicembre 2013
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ICLUSIG ▼ (PONATINIB)
Reg. il 04 dicembre 2013
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU EFIENT (PRASUGREL)
Reg. il 04 dicembre 2013
|
NASCE LA BANCA DATI FARMACI DELL'AIFA
Reg. il 08 novembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MABTHERA (RITUXIMAB)
Reg. il 13 novembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU JEVTANA (CABAZITAXEL)
Reg. il 06 novembre 2013
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MEDICINALI CONTENENTI FERRO
Reg. il 26 ottobre 2013
|
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU AGOMELATINA (VALDOXAN/THYMANAX)
Reg. il 15 ottobre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULL'UTILIZZO DEL LOTTO D01U27121R DI KEYVENB
Reg. il 11 ottobre 2013
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PRECISAZIONI AIFA SU NOTA DELLA SOCIETà ITALIANA IPERTENSIONE ARTERIOSA (SIIA)
Reg. il 11 ottobre 2013
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VACCINI INFLUENZALI STAGIONE 2013-2014
Reg. il 11 ottobre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI BETA-AGONISTI (ISOSSISUPRINA E RITODRINA)
Reg. il 01 ottobre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PEGINTERFERONE ALFA-2B (PEGINTRON)
Reg. il 22 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI NUOVI ANTICOAGULANTI ORALI ELIQUIS, PRADAXA, XARELTO
Reg. il 13 settembre 2013
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PRONTOGEST - IBSA FARMACEUTICI MODIFICA FOGLIO ILLUSRTRATIVO
Reg. il 13 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ONDANSETRON
Reg. il 03 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU RISPERIDONE E PALIPERIDONE
Reg. il 03 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE RELATIVA AL MEDICINALE ERWINASE LOTTO 160G
Reg. il 03 agosto 2013
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RITIRO DEI MEDICINALI LONARID E TACHIDOL
Reg. il 03 settembre 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DEPOCYTE
Reg. il 12 luglio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NUMETA G13%E
Reg. il 24 giugno 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU LARIAM (MEFLOCHINA)
Reg. il 24 giugno 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DIANE / VISOFID
Reg. il 14 giugno 2013
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COMUNICAZIONE SU DIANE / VISOFID
Reg. il 14 giugno 2013
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SIGARETTE ELETTRONICHE: SERVONO GARANZIE SU SICUREZZA E DIVIETO AI MINORI DI 18 ANNI
Reg. il 04 giugno 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PLETAL® (CILOSTAZOLO)
Reg. il 09 maggio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MABTHERA (RITUXIMAB)
Reg. il 15 aprile 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REAZIONI AVVERSE CUTANEE GRAVI (SCAR) ASSOCIATE A INCIVO (TELAPREVIR).
Reg. il 09 aprile 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU THALIDOMIDE CELGENE
Reg. il 09 aprile 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU RELPAX (ELETRIPTAN BROMIDRATO)
Reg. il 09 aprile 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MIMPARA (CINACALCET)
Reg. il 27 marzo 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NULOJIX (BELATACEPT)
Reg. il 27 marzo 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU XGEVA (DENOSUMAB)
Reg. il 27 marzo 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VISTIDE (CIDOFOVIR)
Reg. il 28 febbraio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NEUROBLOC (TOSSINA BOTULINICA DI TIPO B)
Reg. il 27 febbraio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PROLIA (DENOSUMAB)
Reg. il 20 febbraio 2013
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COMUNICAZIONE SU TREMARIL 5MG/20CPR (METIXENE) (
Reg. il 12 febbraio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE (2) SU TREDAPTIVE / TREVACLYN / PELZONT (ACIDO NICOTINICO / LAROPIPRANT)
Reg. il 23 gennaio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TISSEEL E ARTISS
Reg. il 18 gennaio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TREDAPTIVE, TREVACLYN, PELZONT
Reg. il 08 gennaio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PRADAXA (DABIGATRAN ETEXILATO)
Reg. il 08 gennaio 2013
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ANGIOX (BIVALIRUDINA)
Reg. il 08 gennaio 2013
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COMUNICAZIONE SU TREMARIL 5MG/20CPR (METIXENE)
Reg. il 20 dicembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TYVERB (LAPATINIB)
Reg. il 10 dicembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REVLIMID (LENALIDOMIDE)
Reg. il 10 dicembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU EVICEL
Reg. il 04 dicembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU QUIXIL
Reg. il 30 novembre 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SUI BETA-ANTAGONISTI A BREVE DURATA D'AZIONE
Reg. il 30 novembre 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SULLA REVISIONE DEI MEDICINALI A BASE DI PROTAMINA (16/11/2012)
Reg. il 17 novembre 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SU SIGILLANTI A BASE DI FIBRINA EVICEL E QUIXIL (16-11-2012)
Reg. il 17 novembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CAELYX® (DOXORUBICINA LIPOSOMIALE PEGILATA)
Reg. il 30 ottobre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VALDOXAN E THYMANAX (AGOMELATINA)
Reg. il 10 ottobre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TAMIFLU (OSELTAMIVIR)
Reg. il 29 settembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI TRIMETAZIDINA
Reg. il 29 settembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI CONTENENTI KETOPROFENE
Reg. il 24 settembre 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU MACUGEN
Reg. il 20 settembre 2012
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PUBBLICATE LE TABELLE CON LISTA FARMACI DI CLASSE A PER PRINCIPIO ATTIVO
Reg. il 14 settembre 2012
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AIFA DECLASSA IL NIMESULIDE.
Reg. il 30 agosto 2012
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MALATTIA DI CREUTZFELDT-JAKOB. AIFA PUBBLICA POSITION PAPER
Reg. il 09 agosto 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ONDANSETRON
Reg. il 04 agosto 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ESERINA SALF 1MG/1ML SOLUZIONE INIETTABILE
Reg. il 04 agosto 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI MEDICINALI A BASE DI BRIVUDINA
Reg. il 02 agosto 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PREOTACT
Reg. il 29 luglio 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SU MEDICINALI A BASE DI CALCITONINA
Reg. il 23 luglio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VECTIBIX (PANITUMUMAB)
Reg. il 16 luglio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU DORIBAX (DORIPENEM)
Reg. il 12 luglio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VOLIBRIS (AMBRISENTAN)
Reg. il 12 luglio 2012
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AIFA - IMPORTANTE COMUNICAZIONE PER LA SALUTE PUBBLICA
Reg. il 08 giugno 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SULL'UTILIZZO DI PROTOSSIDO DI AZOTO (N2O)
Reg. il 16 maggio 2012
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SOSPENDERE L'UTILIZZO DEL DISPOSITIVO MEDICO MACROLANE
Reg. il 08 maggio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VIASPAN
Reg. il 26 aprile 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ELLAONE® (ULIPRISTAL ACETATO 30 MG)
Reg. il 07 aprile 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ALIMTA (PEMETREXED DISODICO)
Reg. il 07 aprile 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PROTELOS E OSSEOR (RANELATO DI STRONZIO)
Reg. il 02 aprile 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU SAMSCA (TOLVAPTAN)
Reg. il 27 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU PERFALGAN (PARACETAMOLO PER VIA ENDOVENOSA)
Reg. il 26 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CARENZA DI MIRCERA (METOSSIPOLIETILENGLICOLE-EPOETINA BETA)
Reg. il 26 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU FIXIONEAL
Reg. il 19 marzo 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SU PROTELOS E OSSEOR (RANELATO DI STRONZIO)
Reg. il 19 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CARENZA DI VFEND (VORICONAZOLO)
Reg. il 16 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU HALAVEN® (ERIBULINA)
Reg. il 01 marzo 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU ALISKIREN
Reg. il 29 febbraio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TOSSINA BOTULINICA
Reg. il 17 febbraio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU NIMESULIDE
Reg. il 17 febbraio 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI APROTININA
Reg. il 17 febbraio 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SU ORLISTAT
Reg. il 17 febbraio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU REVATIO (SILDENAFIL CITRATO)
Reg. il 10 febbraio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU GILENYA (FINGOLIMOD)
Reg. il 30 gennaio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUI BISFOSFONATI
Reg. il 27 gennaio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU SOLUZIONI PER DIALISI PERITONEALE BAXTER, EXTRANEAL E NUTRINEAL PD4
Reg. il 27 gennaio 2012
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU VELCADE
Reg. il 21 gennaio 2012
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COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI ALISKIREN
Reg. il 23 dicembre 2011
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COMUNICATO STAMPA EMA SUI MEDICINALI CONTENENTI SOMATROPINA
Reg. il 21 dicembre 2011
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COMUNICATO STAMPA EMA SUL RITIRO PRECAUZIONALE DEI LOTTI RIMANENTI DI VISTIDE
Reg. il 15 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU STRATTERA (ATOMOXETINA)
Reg. il 10 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU CEPLENE®
Reg. il 10 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TORISEL (TEMSIROLIMUS)
Reg. il 08 dicembre 2011
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ANTIDEPRESSIVI - SELOPRAM, ELOPRAM (CITALOPRAM) - NUOVE RACCOMANDAZIONI AIFA
Reg. il 06 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU TAXOTERE® (DOCETAXEL)
Reg. il 03 dicembre 2011
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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SU OZOPULMIN SUPPOSTE
Reg. il 30 novembre 2011
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IRRODAN - DIVIETO DI UTILIZZO
Reg. il 26 novembre 2011
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ANTIDEPRESSIVI - SELOPRAM, ELOPRAM (CITALOPRAM) - RACCOMANDAZIONI AIFA
Reg. il 19 novembre 2011
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il Dott. Francesco Noce nasce a Napoli l’8 maggio 1947 e, dopo gli studi superiori al Liceo classico «Celio» di Rovigo,
si laurea in Medicina e Chirurgia all’Università degli Studi di Padova. Si specializza in Chirurgia Plastica Ricostruttiva
sempre a Padova con il prof. Giovanni Dogo. Ottiene l’idoneità nazionale ad Assistente in Medicina Interna (1978)
e in Chirurgia Generale (1980). Alterna l’attività di medico di Medicina generale e la libera professione di chirurgo
plastico con quella di docenza in diversi corsi di aggiornamento, nella scuola di Formazione per il Tirocinio in Medicina
generale e nella Scuola di Specializzazione di Medicina di Comunità dell’Università degli Studi di Padova (2004).
È inoltre il responsabile scientifico del progetto Epicuro, finanziato dalla Regione Veneto e nato dalla collaborazione
tra l’Ordine dei Medici di Rovigo, l’Istituto di Igiene dell’Università degli Studi di Padova e l’Azienda Socio-Sanitaria
n. 19 di Adria, finalizzato allo studio del consumo delle sostanze psicoattive da parte degli adolescenti e alla conseguente cura.
L’impegno all’interno dell’Ordine dei Medici della Provincia di Rovigo inizia nel 1980 come consigliere segretario,
carica rinnovata fino al 1990 quando diviene presidente, incarico che ricopre tuttora.
Istituisce e presiede il Comitato di Bioetica all’interno dell’Ordine stesso ed è il direttore responsabile del periodico Polesine Medico.
Nel 1980 diventa anche segretario della Società scientifica «A. Carraro» fino al 1986.
Inizia in questo periodo anche la sua brillante carriera negli organismi Regionali e Nazionali degli Ordini dei Medici:
vice presidente (1997-1999)presidente (2003-2006) della Federazione Regionale degli Ordini dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri componente,
nella Federazione Nazionale,della Commissione permanente per il codice deontologico e della Commissione Bioetica.
Inoltre è componente dell’organismo tecnico consultivo della Regione Veneto sulle autorizzazioni e accreditamenti
delle strutture sanitarie e sociali e della Commissione ECM (Educazione Continua in Medicina);
fa parte del Collegio sindacale della Fondazione ENPAM dal 1985;del Collegio Sindacale della Società l ENPAM Real Estate dal 2002
ed è presidente del Collegio Sindacale Galeno(cassa Mutua di Assistenza Malattia e Previdenza ai Medici).
Per la sua attività in ambito professionale e sociale è stato insignito di prestigiose onorificenze: Commendatore(2003) e
Grand’ufficiale della Repubblica Italiana (2004) e nel 2000, in occasione del Giubileo, dell’Attestato e della Croce di
benemerenza dell’Ordine di Malta. Dal 1991 ha istituito la Giornata del Medico Polesano, una cerimonia solenne,
un momento significativo e di alto valore etico con il giuramento dei nuovi iscritti all’Ordine,
la consegna delle borse di studio agli studenti di medicina meritevoli e delle medaglie d’argento e d’oro per i
medici che da diversi lustri praticano la professione medica.
Ha avviato inoltre una serie di iniziative a servizio della comunità , come il Tribunale dei Diritti e Doveri del Medico e lo Sportello del Cittadino.
