Nota Informativa Importante su Torisel (temsirolimus)


Il Comitato dei Medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda un’ispezione visiva del flacone del diluente di Torisel (temsirolimus), prima della somministrazione, per escludere la presenza di particelle visibili. Per informazioni dettagliate leggere la Nota Informativa Importante in allegato


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la comunicazione ufficiale
xxx Fonte : AIFA
inserito il 08 dicembre 2011 (438)
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