Nota Informativa Importante su NUMETA G13%E


immagineL’Agenzia Italiana del Farmaco, a tutela della salute pubblica, ha disposto il richiamo dal mercato di Numeta G13%E. Tale provvedimento si è reso necessario poiché tra marzo e maggio 2013, l’Azienda produttrice del medicinale, Baxter, ha ricevuto 13 rapporti di ipermagnesiemia su neonati prematuri a cui era stato somministrato Numeta G13%E. I dati ad interim derivanti da uno studio osservazionale hanno evidenziato che l’ipermagnesiemia si è verificata in 8 neonati pretermine su 11.


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 • la nota informativa
xxx Fonte : AIFA
inserito il 24 giugno 2013 (481)
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